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固态硅胶和液态硅胶加工工艺上有什么不同

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发表于 2010-8-9 15:23 | 显示全部楼层 |阅读模式
固态硅胶和液态硅胶加工工艺上有什么不同
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% @- L4 P5 G: |. I# M2 M: T# ~液体硅胶和固态硅胶在加工过程中加工工艺有什么不同.例:硫化等.生产出来的产品有什么不同.满意了再加多多分.
1 p6 O1 ?& L, e" e; A; m7 Q5 B, m硅橡胶和硅树脂有什么不同.如何区别.9 {; z" F; K: }7 W8 K, v

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发表于 2010-8-9 16:04 | 显示全部楼层
你说的是硅胶还是硅橡胶。
7 s9 t# S9 }! h7 N* a4 ?7 [' j7 ^4 u3 m先说硅胶: A2 n2 X2 i0 [- I( I  @4 u
固体硅胶  工业上是以水玻璃(硅酸钠)为原料,在酸性介质中水解生成凝胶,然后经老化、洗涤、干燥等过程制成硅胶,依据水含量的不同,为半透明或白色固体。市售商品有不规则粒状、球状、微球状硅胶,后者具有较好的耐磨性,常用作流化床作业中的催化剂载体。, j7 h1 E# K2 J) t* f+ g
  用作催化剂载体时,通常是将硅胶浸渍于含催化活性组分的溶液中,使溶液吸收于硅胶的孔隙内,经干燥、活化等手续,使活性组分分布于硅胶表面上。硅胶的孔隙结构对制成的负载型催化剂的性质有重要影响,如硅胶的孔容积、孔径分布等。习惯上,将平均孔径小于15~20Å的硅胶,称细孔硅胶;平均孔径大于40~50Å,称为粗孔硅胶。细孔结构的硅胶具有高比表面积,有利于催化活性组分的分散。但细孔结构不利于反应物分子的扩散,即不易触及深藏于孔隙深处的催化活性组分,因此将降低催化剂内表面利用率,而且在孔隙深处生成的产物分子也不易逸出孔外,易于造成深度副反应。硅胶的孔结构与制造方法及条件有关,如成胶、老化、洗涤时的pH、温度、时间等。可通过扩孔处理法将市售硅胶扩孔,常用的方法是将其置于热压釜中加水或加含盐的水溶液(如碳酸钠、醋酸钠)热压处理,例如:在320℃、10MPa热压处理可使比表面及平均孔径分别为135m2/g和123Å的硅胶变为26.9m2/g和508Å。, D4 O. o3 h/ \5 \. E
  硅溶胶  除固体硅胶外,液态的硅溶胶亦为重要的载体材料,工业上通常用离子交换法使水玻璃脱钠制硅溶胶。它是半透明的乳白色液体,市售商品中二氧化硅含量一般为20%~30%,高者可达50%,其中胶粒直径为100~200Å,有些商品达1300Å。高浓度的硅溶胶通常是借助微量的氧化钠保持其稳定性。硅溶胶干燥后即变为多孔的固体。例如在制作由丙烯氨化氧化生产丙烯腈的(磷-钼-铋-氧)/氧化硅催化剂时,是将含活性组分的溶液与硅溶胶混合,经喷雾干燥法制成微球状催化剂。    i4 j3 w. j& @
硅橡胶
! i7 x7 F6 I$ Z0 {( t! m( u有机硅橡胶是由线性聚硅氧烷混入补强填料,在加热加压条件下硫化生成的特殊合成弹性体。它完美地平衡了机械性质和化学性质,因而能满足今天许多苛刻的应用场合要求。6 y) X4 @# Z  W( @
硅橡胶在下面的领域表现卓越:
$ \* h* K( @5 p$ c# A0 N高低温稳定性
" W$ |9 F  @% p; e惰性(无味无臭)
7 m5 Q1 G% `0 Q2 p- t透明,易于上色
. O$ }; z/ P4 V- Q4 p% O硬度范围宽,10-80邵尔硬度 $ a* P3 E2 i" W1 A" I9 q6 b' H) y
耐化学品 3 H% b+ A, `0 W# t9 k+ w
耐候 0 I- I; y- t: n( Y5 \$ u5 p
密封性能
, q0 p. }- G6 g电气性质
( @. A& `+ u* C8 c耐压缩变形
$ S  i3 `, h8 S* h1 ?除了上述卓越性能,和常规有机弹性体相比,硅橡胶还特别容易加工制造。硅橡胶容易流动,因而可以在能耗较低的情况下模压、压延、挤出。容易加工也就意味着生产效率高。, ~4 h# C( l& Y( G  X! h' y# o
硅橡胶可以以下面的形式提供:
- Y% r  |, B; w+ p' w4 [7 `- X% M混炼胶 : 这种即用型材料可以根据您的加工设备和最终用途进行上色和催化。
$ L4 q8 E- b1 Q) k基础料: 这类有机硅聚合物同样含有补强填料。橡胶基础料可以进一步和颜料和添加剂混炼,形成混炼胶,满足您的色彩和其他制造要求。 2 i: }. a- X' d0 [
液体硅橡胶(LSR): 这种双组分液体橡胶体系可以通过泵输入适当的注射成型设备,然后热固化成模压橡胶部件。 - z: [1 S( x' s, p: ~; b% d
氟硅橡胶混炼胶和基础料: 氟硅橡胶保持了有机硅的许多关键性质,此外,它还具有优越的耐化学品、燃料及耐油性。
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  主链由硅氧原子交替组成、在硅原子上带有有机基团的合成橡胶。分子中的有机基团可以是-CH3、-C2H3或-C6H5等,相应称作甲基、乙烯基或甲基苯基硅橡胶。硅橡胶是一种耐高低温(-60~250℃)、耐臭氧化并具有良好电绝缘性能的特种橡胶。硅橡胶有高温硫化型(硫化温度150~200℃)、室温硫化型和加成型之分。  f* A/ [9 H  ~. d2 G% v
  高温硫化甲基硅橡胶于1944年由美国通用电气公司研制成功。1952年,美国陶-康宁公司L.斯特布莱唐和K.波尔曼蒂尔研制出双组分室温硫化硅橡胶;1953~1955年制成甲基乙烯基硅橡胶;1956~1957年出现硅氟橡胶;1958~1959年开发成功单组分室温硫化硅橡胶;之后出现加成型硅橡胶系列产品。世界上有十多个国家生产硅橡胶。80年代以来,每年以15%左右的速度增长。中国从60年代初期开始相继研制成功各类硅橡胶,现均有批量生产。硅橡胶主要有下列品种:
# O" i7 C# c5 q  }  高温硫化硅橡胶  生胶无色透明,有塑性,分子量35万~70万,能溶于苯等溶剂中,制品耐氧化,抗臭氧,高频下电气绝缘性优良,耐电弧、耐电晕,并有透气和对人体生理惰性等特点。大量用作苛刻条件下的电线、电缆绝缘层,密封件,导管,登月鞋等。因其无致癌性,有较好的抗凝血性和生物相容性,已大量用于制作人体内外用的导管、插管、人工关节等。% f! P9 i9 U' J% Y! [3 `
  高温硫化硅橡胶通常以高纯度八甲基环四硅氧烷和带有-C6H5、-CH=CH2、-CH2CH2-CF3等基团的环四硅氧烷为原料,用酸碱催化剂开环共聚,经脱除催化剂和低挥发分即得硅生胶。橡胶加工时,先加入结构控制剂(二苯基甲硅二醇)和补强填料(气相法二氧化硅)、抗氧剂(三氧化二铁)等,再在炼胶机上混炼,经高温(约200℃)处理后加有机过氧化物(2,5-二甲基-2,5-二叔丁基过氧化己烷)作硫化剂。混炼胶入模后要加温、加压。制品出模后有的还要后硫化。混炼胶可挤成管、条、包覆电线电缆。) g9 u) @: X" g$ S
  室温硫化硅橡胶  其特点是可以制成不同粘度的胶料,在室温下可以涂布,不需高温和加压即可硫化,硫化时要释放出醇类、醋酸等低分子产物。室温硫化硅橡胶有双组分和单组分之分。双组分室温硫化硅橡胶用于精密铸造用弹性模具、牙科印模材料及航天器耐烧蚀涂料等,其原料中的羟基封端低分子聚硅氧烷要专门制备,通常以聚硅氧烷环体与水开环制成,分子量的大小以水的加入量控制。单组分室温硫化硅橡胶用于电子器件的密封保护等,所用主要组分之一,带乙酰氧基或酮肟基等活性基团的硅烷或硅氧烷,也需专门制备。0 m, _2 `) E2 D; \2 x- v( c8 i
  加成型硅橡胶  以乙烯基封端的聚硅氧烷和带氢原子聚硅氧烷为基料,以铂化合物为催化剂,多在略高于室温的条件下硫化:9 w  o4 B$ G1 c% v
    ( q" b- b  F# C8 K/ V! V# z; y
呏SiCHCH2+HSi呏—→呏SiCH2CH2Si呏5 T8 l$ L1 `/ n+ E- j

+ X. F$ I( b" [, m如加入特殊制造的有机硅树脂作为补强剂,可以得到透明且有优良的机械性能的硫化胶。其特点是硫化时不放出低分子产物,可灌注成型深部硫化。主要用于电子器件灌注涂覆,作光导纤维涂料,也是人体内软组织充填、颜面整形的理想材料。# ^! C* Q9 _/ d3 Y
  参考书目" d. c& @! H& |0 _
W.诺尔著,中国科学院兰州化学物理研究所三室译:《硅珙化学与工艺学》,科学出版社,北京,1978。(W.Noll,Chemistry and Technology of Silicones, Academic Press, New York,1968.)
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