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PPS樹脂是以對二氯苯及硫化蘇打為主要原料的結晶性耐熱工程樹脂,在1973年時由美國的Pillips Petroleum將其工業化。
' N; C6 C. @: q0 M. |$ I 1995年時,PPS樹脂的年間需求突破1萬噸,而成為第6的工程塑膠。近數年來,其組合基礎都以2位數在進行成長,在2000年時的需求量將會超過2萬噸的關卡。% b8 x: e9 i$ |" s) u( M/ w
1996年度的分野別構成比方面,電機及電子類佔了50%、汽車類佔了37%、其他則佔了13%。電機及電子分野方面,因為電腦及通信機器的成長,表面實裝(SMT)用的連結器相當好。在汽車分野方面,使用於電裝部品及引擎週邊等,而在其他的分野上面,則是使用於和水相關的部份。7 N S3 _( P5 m G1 ^8 b
PPS樹脂的特徵
0 L5 W5 p* D" X: n, k6 ?/ C# O) x PPS樹脂的最大特徵是具有良好的耐熱性,UL的連續使用溫度也高達200~240℃。另外,具有和PTFE(4氟乙烯)相同的耐藥性,以及良好的機械特性、電氣特性、寸尺安定性,樹脂本身則具有難燃性。PPS有架橋型、半架橋型、及直鎖型的3個種類。 E' U* W7 D: K7 v
1架橋型. w4 F- ~5 @4 A9 ]& N: M. }
將低分子量的聚合物加熱重合,提升外觀的重合度,賦予加工性
8 N6 a; C- l% I/ |7 B3 Q, _2半架橋型
8 \# E, Y- x- y/ n$ K 半架橋型是提升架橋前聚合物的重合度,再利用架橋來進行製造
4 L8 X, m& k: E) W7 ?3直鎖型" g6 e6 |/ X; b. f( N' ^: d$ Y
利用重合時的重合反應控制及重合助劑,獲得僅以重合工程為目的分子量架橋型比直鎖型更為脆弱,故使用做成形用材料時,應以玻璃纖維等來進行強化。另外,因為是在氧氣共存下的加熱重合,會呈現茶褐色,著色十分困難。
! \7 A" ~7 [3 l, Q; U5 I2 p# S 直鎖型的分子構造為直鎖狀,因為改善了架橋型的脆性,不但可以使用玻璃纖維等的組合,同時也可以使用於纖維、薄膜、及導管等上面。因為是淡的灰黃色,故可以進行著色。! w [8 c- j3 x) s V
用途及利用狀況2 u! ~" i8 z3 E' }3 J
電子部品0 g5 O, l8 R0 t/ b: Y4 j
表面實裝(SMT)用連結器大多採用此種材料,但要求耐熱性、高剛性、高流動性、及低毛邊化。其他用途則包括電容器外殼、IC插座、線圈線軸、馬達絕緣、動力模組等。
5 D$ r1 `' {6 ]) c. K電機部品
& I$ T/ a5 y; `3 B o2 w- Z 活用尺寸安定性及高剛性,應用於VTR零件、VTR汽缸基座、DAT汽缸基座、pick up、DAT底座、燈座、成形機、齒輪等方面。
3 h) c' a/ c$ _0 m$ a9 ^4 M(圖1)PPS的成形條件範圍
) S Z4 [" `' W: o# T(表一)1140 A 1的代表射出成形條件: @& H9 U. ]& ]) S& `, t& X5 ~2 r
項 目條 件
& ?9 J D4 \% x預備乾燥140℃×3小時
- y7 q1 g5 X1 l3 ?, V! y& T汽缸溫度 U% c* L. @$ H/ o
No.1(下料斗側)290~300℃
3 J n* N1 E1 n: L$ fNo.2300℃3 f( F2 w, W) \
No.3310℃4 Q, _4 ]9 n' B0 c( [6 f: Q+ q5 F
No.4(噴嘴側)310℃
* z6 I" ~8 L- L5 D' n# f噴嘴溫度290~300℃) `" {, N& Y4 P# u0 ]3 u
模具溫度150℃! Z* Q/ V* G' O" f
射出壓力39~69MPa(400~700kgf/cm2)
# j5 l3 M+ S7 Y. [6 S9 U+ c汽車部品/ q$ w7 Y( Y+ M$ n
活用耐熱性及耐藥性,應用於燈反光板、螺線管、水邦浦葉輪、刷握、閥門、感測器等。3 }1 R9 v: Q+ N
其他
/ Q, ?/ [$ [% h( `8 b0 W( N" e 活用耐熱性及耐藥性,逐漸取代和水相關(配管、接頭、混合栓部品、電磁弁等)的金屬製品。
% c8 O5 j! b/ a1 `2 E+ y4 l射出成形時的材料加工性: u# Y( D) C* B3 r: Y/ f
本來,因為PPS樹脂的融點極高,約為280℃,所以一般而言,模具溫度若不設定為130~150℃的高溫就很難處理的樹脂材料,但由前面所陳述的PPS樹脂性能中,可知其成形方法已被一般化。以下是PPS材料加工性的介紹。: M/ P: J8 x( c1 ^; K) E
預備乾燥 |
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